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Lors du 11ème congrès international de la maladie de Parkinson et des troubles du mouvement qui s'est tenu en juin dernier à Istanbul, en Turquie, le professeur Olivier Racol de l'Hôpital Universitaire de Toulouse a présenté les résultats d'un essai clinique de Phase IIa sur son inhibiteur de la libération de glutamate, la molécule FP0011, de l'entreprise Faust Pharmaceuticals, installée près de Strasbourg. Il apparaît que cette molécule est bien tolérée et améliore les symptômes parkinsoniens quantifiés selon l'échelle d'évaluation "UPDRS", ainsi que les fluctuations motrices selon les carnets d'autoévaluation journalière remplis par les patients. Le composé a montré des effets positifs dans trois domaines majeurs : les symptômes moteurs parkinsoniens principaux tels que les tremblements, la rigidité musculaire et l'akinésie, les symptômes axiaux insensibles au traitement dopaminergique habituellement prescrit tels que les troubles de la posture, de l'équilibre et de la marche, enfin les dyskinésies, à savoir les mouvements anormaux engendrés par un traitement prolongé avec la levodopa.

Lors du même congrès, d'autres résultats de la molécule FP0011, administrée à des singes macaques atteints de parkinsonisme induit par la toxine MPTP et traités par la levodopa, ont également été présentés par le docteur Jonathan Brotchie, président directeur général de l'entreprise canadienne Akuta Ltd, basée à Toronto. Ainsi chez des singes ayant développé des dyskinésies induites par la levodopa, la molécule FP0011 a entraîné une réduction de la sévérité de ces dyskinésies et prolongé la durée de l'effet thérapeutique de la levodopa sur les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson. Après avoir souligné que l'équipe de Faust Pharmaceuticals attendait avec impatience de confirmer et de développer ces résultats, dans le cadre de plus grands essais auprès de patients parkinsoniens, Thomas Seoh, directeur général de cette entreprise a ajouté "Par la suite, nous espérons démontrer que FPO11 peut être un inhibiteur de libération de glutamate puissant et bien toléré qui pourrait jouer un rôle dans d'autres maladies neurologiques associées à un excès de glutamate, telles que la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington, la sclérose en plaques ou encore les neuropathies périphériques".